最新藥廠實習總結(6篇)。

行是知之始，知是行之成。大學生參加實習工作能夠更好地提升自己，我們可以對實習工作進行一個全面的總結，撰寫實習總結可以幫助我們總結經驗。那么，怎么樣動筆寫實習總結呢？下面是小編為大家整理的“最新藥廠實習總結(6篇)”，僅供參考，希望可以幫助到您。

最新藥廠實習總結 篇1

本次生產實習雖然只有短短2個月的時間，但讓我受益匪淺。在本次實習中通過實地觀察，親手操作，觀看生產流程和生產設備等的方式是我更清楚的了解了獸藥行業，對本專業的各個方面的知識有了一些新的的認識，學會了把理論與實踐相結合，也能熟練操作一些實驗儀器，同事熟悉藥品生產工藝流程（從原料到成品），學習各車間工藝流程和工作程序，雖然我們沒有學GMP課程知識，但在獸藥廠也感受到了GMP的管理模式。

實習是我們接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。這次在山東迅達康獸藥有限公司為期2個月的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，在這里，我感受到了每一個迅達康人的真誠，我學會了怎么樣在短時間融入一個新的集體，我知道了即使參加工作后學習也是我們生活中最重要的一部分。在這里我學到了許多書本上學不到的'東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野。

通過這次實習，我發現了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄的陋習，逐漸被自己所認知，自己所學知識的膚淺，專業知識在實際運用中的匱乏。使我認識到必須讓自己了解更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。我也會珍惜最后一年在學校學習的機會，從各個方面不斷提升自己！

最新藥廠實習總結 篇2

在藥學專業的學習中，實習是不可或缺的重要環節。作為一名實習生，通過參與藥廠的實習，我深刻地感受到了藥廠的生產流程、質量管理體系和生產實踐技術，同時也鞏固了自己的專業知識，加深了對藥物的認識。在本文中，我將分享我的實習經歷和所學到的技術總結，以期對藥學專業的同學們提供一定的參考和借鑒價值。

一、實習單位及任務

我的實習單位是一家制藥廠，主要從事醫藥制劑的生產，包括注射劑、膠囊、片劑等，同時還有調劑和成藥加工業務。在實習期間，我主要參與了以下任務：

1.?了解藥品生產工藝和操作流程，包括原料的采購與檢驗、藥品的配制、生產過程的控制等。

2.?了解藥品的質量控制體系，包括出產過程的檢驗、穩定性測試、質量控制點的建立等。

3.?掌握藥品研發和生產過程中的實驗技術，包括離子色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法、紫外分光光度法等。

4.?深入了解GMP/GSP和GCP等醫藥質量管理制度，并負責文件相關的審核和記錄。

二、實踐技術總結

在藥廠實習期間，我學習了許多實踐技術，以下是我個人的總結：

1.?正確操作藥品精確稱量儀，準確稱量藥品

在藥品生產過程中，藥品精確稱量是非常重要的步驟。藥品精確稱量儀是一種先進的藥劑量測量裝置，它能夠非常精確地測量藥品的重量、體積和密度等物理量。在實踐中，我們需要掌握正確的操作方法，確保準確地稱量藥品，并且還要注意保持儀器的清潔和干燥。

2.?熟練掌握藥品的制劑工藝和生產流程

藥品的制劑工藝和生產流程非常復雜，涉及到多種化學反應、萃取、干燥和其他加工等各種環節。在實踐中，我們需要認真學習制劑工藝，熟練掌握操作流程，嚴格遵守生產要求和操作規范，確保藥品的制劑過程正確無誤。

3.?熟練運用分析儀器和技術，進行藥品的質量分析

藥品的質量控制是藥品生產的重要環節，我們需要通過各種分析儀器和技術進行藥品的質量分析。例如，離子色譜法可以用于檢測水中的離子；高效液相色譜法可以用于檢測藥品中的化合物；氣相色譜法可以用于檢測藥品中的香料等物質。在實踐中，我們需要熟練掌握這些分析儀器的操作和使用方法，并能夠準確地讀取和分析各種數據。

4.?記錄制劑過程和質量檢測結果

藥品生產過程中，我們需要記錄各種數據和制劑過程，以確保藥品的質量和安全。例如，記錄藥品重量、溫度和濕度等制劑過程數據；記錄藥品的質量檢測結果和穩定性測試結果等。在實踐中，我們需要遵守記錄要求，仔細記錄各種數據，確保藥品的質量和安全。

三、實習感受

通過在藥廠的實習，我真正體會到了藥品生產的復雜性、重要性和危險性。藥品的生產過程需要經過嚴格的工藝控制和各種檢測實驗的驗證，才能最終實現高品質和標準的產品。在實習中，我學習到了許多專業知識和實踐技術，不僅加深了對藥品的了解，更是對我未來的職業發展方向提供了新的思路和啟示。

四、結語

作為一名藥學專業的學生，藥廠實習是非常重要的一環。通過實踐，我們能夠加深對藥品生產實踐的認識和理解，學習到各種實踐技術和操作規范，為未來的職業發展打下堅實的基礎。在藥廠實習過程中，我們需要認真學習，勤奮努力，不斷提高自己的素質和能力，以便更好地服務社會和人民群眾，創造更加美好的未來。

最新藥廠實習總結 篇3

中藥廠畢業實習總結

在我即將畢業之際，我有幸能在一家知名的中藥廠進行為期三個月的實習。這是我大學四年學習的結晶，也是我進入職場的第一步。通過這段實習經歷，我不僅對中藥的種植、制藥等方面有了更深入的了解，還鍛煉了自己的綜合能力和團隊合作精神。在這篇文章中，我將詳細講述我的實習經歷，并總結我在其中獲得的收獲和體會。

我進入這家中藥廠的第一天，就被迎接著職工們的熱情。這家中藥廠成立于上世紀70年代，歷經多年發展，如今已成為國內一流的中藥生產基地。我被分配到實驗室工作，負責中藥品質的監測和調整。剛開始，我對這個崗位并不了解，但是上司和同事們都非常耐心地教導我。他們教我如何正確采集中藥原料，如何運用儀器設備進行檢測，并詳細解釋了每個步驟的意義和目的。通過一段時間的培訓和實踐，我逐漸熟悉了實驗室的工作流程，能夠獨立完成一些基本的檢測任務。

在實習期間，我還有機會參與中藥的研發工作。中藥的制備過程非常繁瑣，需要經過多次提取、濃縮、干燥等步驟。我學到了很多中藥提取工藝的知識，了解了不同的提取方法對提取效果的影響。通過實際操作，我也認識到了中藥生產中的一些難點和挑戰，比如提取過程中可能出現的雜質和微生物污染等問題，這些都需要我們及時解決。

除了實驗室工作，我還有機會參觀了這家中藥廠的生產車間。這里設備齊全、生產流程嚴謹。從中藥材的初加工到成品的包裝，每個環節都有專人負責，并且進行嚴格的質量監控。我通過觀察和學習，深刻認識到藥品生產的重要性和嚴謹性。同時，我還了解到了中藥行業的前景和挑戰，社會對中藥的需求不斷增長，但是靈芝、當歸等優質中藥材的實際產量卻有限，供不應求成為了中藥行業發展的制約因素。

在這段實習期間，我還參與了中藥知識的培訓班，向著名的中藥專家學習。通過專家的講解和示范，我學到了很多中藥的功效和使用方法。知識的積累讓我對中藥更加感興趣，也增加了我在實驗室工作中的自信心。

通過這次中藥廠的實習，我不僅學到了專業知識，還鍛煉了自己的實踐能力和團隊協作能力。在實驗室工作中，我不斷自我追求完美，力求準確地完成每一項檢測任務。與同事們的合作也使我更加懂得團隊合作的重要性，我們共同完成了一些中藥品質調整的工作，不僅提升了產品的質量，也增加了我對團隊協作的認識。

除了專業技能外，這段實習經歷還讓我深刻體會到了中藥行業的挑戰和機遇。中藥作為我國歷史悠久的傳統醫藥，其獨特的療效和溫和的副作用受到了越來越多人的關注和喜愛。作為一名中藥從業者，我們要不斷提高自身的專業素質，不斷創新和改進中藥的生產技術，以滿足社會對中藥的需求。

通過這次實習，我對中藥行業有了更深入的了解和認識。我深深地感受到了中藥工作者的責任和使命，也對中藥行業的前景充滿希望。這次實習不僅拓寬了我的專業視野，也讓我的職業生涯有了更明確的目標。我將努力學習，不斷提高自己的專業素養，為中藥行業的發展做出自己的貢獻。

最新藥廠實習總結 篇4

今天我去了西域藥廠參觀，接待我的是廠里生產部的部長，一位和藹的阿姨，個子不高，但很有氣質，也很多話，和媽媽聊的是口若懸河，滔滔不絕，先去了她的辦公室，環境不錯，之后就帶我去了生產車間，我就奇怪為什么要叫“車間”，車間不大，但很有井井有條，一個房間挨著一個房間，門上都有掛有牌子，有凈水間，空調間，儲存間，稱量間，制漿間等等。

進去的前提是要換衣服和消毒，穿了白大褂，帶了頭套，套了鞋套才進去，我先參觀的是外圍車間，就是一些為生產做準備的車間，有凈水間，空調間，提純間，比如說凈水間簡單的說就是把自來水經過凈化變成類似我的喝的純凈水的水，然后再通過管道送到各個生產需水環節，廠里有兩套設備，一個是離子分離過濾器一個是列狀多·····過濾器，空調間就是提供生產車間的全部氣體的地方，它是把外面的空氣吸進來，然后進行一層層的過濾，最后進到生產車間去，在過濾的時候有三次過濾，兩次是在這個機器中，最后一次是在車間進口處，這些氣體都是可循環利用的。還有一個就是提純間，它的主要就是象我們有機化學實驗的從茶葉里提取咖啡堿，這里有用乙醇提取的也有直接用水提取的。五個大桶一樣的東西掛在半空中，提取出來的東西就從上面流走了，下面就是藥渣出來的地方，外圍的車間大概就這些。

進到里面的生產車間還要進行進一步的消毒，還要換衣服，我又換了一身淡蘭色的衣服，還要帶帽子，口罩，進去前還要洗手，然后進的'是稱量間，顧名思義就存東西的地方和稱重的地方.我參觀的是固體顆粒車間，接下來的工序就是制漿，固體顆粒的原料主要是蔗糖，將制好的漿放入烘干容器(類似炒瓜子的容器)中，鋪平放在容器壁，開動機器不停的震動，搖晃，還要加適量的水，最后就成了顆粒狀。這個工序分了兩步，一步是制漿，一步是制粒，還有一個先進的制漿和制粒就在一個容器里進行，是個很高的儀器，把蔗糖和藥放進去，不停的抖動里面的白色布袋，最后連烘干就都出來了，接著的就是包裝間，機械化的包裝器就將顆粒包成我們平時吃的時候所見的小袋子，帶子在沒有包裝好前是一個圓桶狀的一邊匝著，然后機器控制一定的顆粒下流速度，到了一定的時間就把向下傳送，把另一頭也匝住，這樣就成了一包一包的顆粒了，機器還附帶自動裁剪。

最后就是制丸藥的車間，我看見這里有兩個老式的叫什么不記得了，還有一個是高級一點的，高級一點的一次可以制8噸，小的就只能是1.2噸(小的形狀象葫蘆)。大的是鑲嵌在一面墻里的，還有就是片狀藥品進瓶子里的車間，叫內包裝間，還是一樣的空瓶、藥還有瓶蓋都是機器自動安裝的，工人只是在監視而已，將不合格的揪出來，這個車間還連著外圍的車間，在外圍是貼標簽，打生產批號的車間，最后就是十個十個包裝好，最后進箱。

還有就是壓片間，西藥的片劑壓制出來的，壓片機的原理不是很清楚，但大概知道的就是壓制的口有大小之分，大碼壓制出來的就大，小碼壓制出來的就小，這個壓制口是可以更換的，這個車間有兩個壓片機，一個是33口的，一個是35口的，一次可以比33多壓兩片藥。

所有的的機器都是分開放的，需要人的搬運，淡季有很多藥不制，所以我看的不全面，有的機器都不在運轉，希望在寒假的時候有機會，對這些機器有更進一步的了解~。讓我感觸最大的是，我現在學的知識和實踐沒有什么聯系，覺得人家要有經驗的也不足為奇，最后就是我現在這種狀況要學的還很多，人要能屈能伸，現在做免費的勞力以后就有更好的機會等著我，寒假我就做勞動力去了!

最新藥廠實習總結 篇5

20xx年十月二十七日，我在民泰藥業開始了實習生涯，在生產車間，化驗室的崗位學習了各種實踐知識，八個月的實習生涯轉瞬即逝，在實習期間，我認真刻苦，積極向上的工作，并嚴格要求自己，做好每一項工作。并將理論與實踐相結合，虛心向領導和同事前輩學習，認真努力的提高自己的技能，下面我來總結一下，首先介紹企業概況。

一 民泰藥業企業概況;

通化民泰藥業股份有限公司前身系通化白山制藥八廠，始建于1989年，廠區座落在風景秀麗、群山環抱的長白山腳下——吉林省通化縣黎明工業園區。公司占地面積5萬平方米，建筑面積2萬平方米擁有中藥前處理提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑等等四條生產線和設施齊全、儀器先進的質量檢驗中心。 公司現有員工560人，其中專業技術人員128人，具有中級以上各類專業技術職稱人員占職工總數比例30%。民泰藥業現已成為集科研、開發、生產、銷售于一體的現代化制藥企業。

經營理念：集中所有資源，在相關領域深入研究、專業創新、專業服務 二實習任務

剛剛開始是在生產車間，然后被調換到化驗室，主要學習如何鑒別藥品，檢驗藥品的合格與否，以及微生物限度檢查。

三實習內容

1. 制備硅膠板，將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻，倒入涂布器上，在玻璃板上平穩的移動涂布器進行涂布，曬干，在105%活化30分鐘，備用。

2. 使用崩解儀測定藥品的崩解時限，電子天平等。

3. 測定藥品的干燥失重 稱取藥品1克，置于稱量瓶中，在105攝氏度干燥至恒重，減失的重量不得超過10%.

4. 微生物限度檢察 (1)對所有器具進行消毒，將吸管，平皿用牛皮紙包好，在165攝氏度，高溫滅菌4小時，取出，備用。

(2)制備供試樣ph7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液，取磷酸氫二鉀，磷酸氫二鈉，氯化鈉，蛋白胨，液體樣需90毫升固體樣需100毫升。 培養基，營養瓊脂培養基，虎紅瓊脂培養基，每個平皿約放入15毫升。當配置完成后，將其放入滅菌器中，進行滅菌，121攝氏度，15分鐘。放入冰箱中，冷凍保存。

(3) 做實驗之前，應用蘇爾消毒液對操作臺進行消毒，通風，紫外滅菌 ，用洗手液洗手后，將所需物品通過傳遞窗放進菌檢室，進行實驗，操作時要穿潔凈服，戴口罩及手套，每個樣品至少制備兩個平皿以上。

(4) 含動物組織的藥材，應做沙門菌檢查，將10克藥粉倒入200毫升營養肉湯培養基中，搖勻，放入細菌培養箱中，18至24小時，取出，吸出一毫升，放入亮綠中，培養，次日，將其取出，用接種環接種在膽鹽硫乳，麥康凱瓊脂培養基中，培養一天，看結果。

5 學習如何測定及使用懸浮粒子塵埃測定器，以及純化水的測定。

四 實習感悟

在此實習期間，我充分的運用了學校中所學習的知識，提高了自身的技能，剛剛畢業的學生與在崗就業許多年的老職員相比，無論是在技能上，還是在經驗上都遠遠遜色于他們，我認為，書本上的知識固然重要，但學校應該讓學生多接觸一些實踐，這樣，在實習時才能給公司留下很好的印象，這樣，我們長白山職業技術學院才能更好的發展起來。

最新藥廠實習總結 篇6

20__年x月x日至x月x日，在學校的組織下進行了為期__天的實習，實習對我們大學生來說是非常重要的經歷，實習機會來之不易，我們對實習的態度非常積極，工作熱情都非常高，也非常重視這次的實習。

華北制藥集團有限責任公司是我國的制藥企業之一，公司的前身華北制藥廠是中國“一五”計劃期間的重點建設項目，由前蘇聯援建的156項重點工程中的抗生素廠、淀粉廠和前民主德國引進的藥用玻璃廠組成，1953年6月開始籌建，總投資7588萬元，1958年6月全部投產。華北制藥廠的建成，開創了我國大規模生產抗生素的歷史，結束了我國青霉素、鏈霉素依賴進口的歷史，缺醫少藥的局面得到顯著改善。

建成五十多年來，華藥穩健經營，逐步壯大，經營范圍不斷拓展，銷售額持續增長，業績保持優良，主要經濟指標始終處于國內同行業前列。與投產時相比，主要產品由5個增加到目前的包括抗生素原料藥(中間體)、維生素及營養保健品、生物農獸藥、現代生物技術藥物、制劑五大系列700余個品種;由一家產權結構單一的工廠，發展為擁有四十多家子、分公司的特大型企業集團。

華藥集團公司以其規模優勢、技術優勢、質量優勢，連續多年躋身全國500家和經濟效益工業企業行列、國家首批6家技術創新試點企業之一和國家“863”高新技術研究發展計劃成果產業化基地;被“中國工業經濟聯合會”評為16家國際競爭力的企業，是其中的一家化學制藥企業;在首屆“百姓安全用藥調查”活動中，被評為“百姓放心藥企業”，入選“中國十大誠信企業”、中國化學藥品原料藥制造業“自主創新能力十強”第一名，華北制藥新藥中心被國家命名為“微生物藥物國家工程研究中心”。華北制藥視質量為生命，在國內外市場上具有較高的質量聲譽。1986年在醫藥行業首家榮獲“國家質量管理獎”，通過ISO9001質量管理體系認證，通過ISO14001環境質量體系認證。“華北”牌商標在醫藥行業最早被認定為中國馳名商標，入選《福布斯》中國最有價值五大工業品牌之一，獲“全國質量管理卓越企業”稱號，并連續多年被評為“全國用戶滿意企業”，中國10強誠信品牌、河北省自主品牌建設“重點培育品牌企業”。

華藥集團公司有27家子公司，其中上市公司華北制藥股份有限公司是其的控股子公司，其下又有12家子公司。華藥股份公司1992年重組設立，1993年社會募集，1994年掛牌交易。20根據經營管理的需要，華藥集團公司組建了抗生素原料藥、制劑藥、淀粉糖VB12三個事業部，分別將生產經營上述三類產品的子公司或生產車間納入事業部管理。通過上市華藥已累計募集社會資金10.7億元。華藥積極招商引資，組建了16家中外合資合作企業，累計引進外資7000萬美元。

華藥按照現行的GMP標準組織生產，主要產品生產線已通過國家GMP認證。生產中不斷改進工藝技術，提高產品質量，降低消耗，主要產品生產技術在國內處地位。應用國際先進水平的裝備，保證生產過程穩定和產品質量穩定。其中新建生物技術藥物生產基地的所有裝備均符合國際GMP標準。在國內最早將計算機應用于抗生素發酵過程控制，新建的半合成抗生素生產基地的計算集成制造系統--CIMS應用工程項目被認定為國家“863”示范工程。

華北制藥集團現有7000平方米的質量檢測中心，檢測手段先進，有效地控制了各個環節的生產質量。1986年華藥在醫藥行業首家獲“國家質量管理獎”。年，華藥股份公司通過ISO9001質量體系認證。華藥根據國際標準和國外先進標準組織生產，有29個品種通過“采標”認證，先后有5個主要產品獲國家優質產品獎，34個品種獲得省級以上優質產品稱號。

華藥集團公司有很強的自主研發能力。1970年原廠中心試驗室經擴大充實，改組為抗生素研究所，致力于新抗生素的開發，并先后在國內率先開發成功桿菌肽、春雷霉素、平陽霉素、兩性霉素B、林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯、去甲基萬古霉素等十余種產品。1991年，抗生素研究所改組為新藥研究開發中心，成為醫藥行業第一家國家認定企業技術中心。新藥中心集中了兩百多名優秀的研發人員，裝備了先進的實驗儀器，并具有完整的中試系統，使新藥開發和成果轉化成為一項系統工程。由于長期高強度的投入，每年都有新產品投放市場。在自主研發的同時，華藥與眾多的國內外科研機構開展密切合作，吸引各種科技資源到企業中來，開展“產學研”聯合創新。

1979年“華北牌”注射用葡萄糖獲國家質量管理銀獎。1980年“華北牌”青霉素鈉獲國家質量管理金獎。1981年“華北牌”丙丁總溶劑獲國家質量管理銀獎。1981年“華北牌”硫酸鏈霉素獲國家質量管理銀獎。1983年“華北牌”鹽酸林可霉素獲國家質量管理銀獎。1984年“華北牌”注射用葡萄糖又復評為國家質量管理金獎。1986年獲得國家質量管理獎。榮獲全國質量管理小組活動優秀企業。19華藥被國家經貿委認定為技術創新試點企業，在研發上得到有力支持，“華北”牌商標在醫藥行業最早被認定為中國馳名商標，華北牌商標評估值36.88億元，2000年華藥被科技部認定為“863高科技研究發展計劃成果產業化基地”。截止到19止，華北制藥集團共獲得國家發明獎5項。國家科技進步獎18項，省(部)級科技進步獎70項?！鞍宋濉逼陂g，華北制藥集團投產新產品、新品種達30余種，新產品、新品種、新規格產品產值達9億元。

華北制藥集團公司是國家經貿委第一批技術創新試點企業，華北制藥集團新藥開發中心是我國第一批認定的“企業技術中心”。目前，“中心”承擔的13個新產品研究和2項重大工藝研究課題，已完成2個新產品研究，獲新藥批準文號4個，已有6個新藥進入中試階段，至2000年后，每年將有1-2個創新藥物或現代生物技術藥品投放市場。

高素質的員工是華藥最寶貴的資源。華藥有一支4000余人的工程技術人員隊伍，其中有中高級技術職稱的占到一半以上，研發人員占到三分之一左右，國家有突出貢獻的專家2人，享受國務院特殊津貼專家8人，河北省管優秀專家4人，河北省有突出貢獻專家13人。五十多年來，華藥穩步經營，逐步壯大，經營范圍已由單純的制藥拓展到了生物、化工、農藥、商貿等領域，由一家產權結構單一的工廠，發展為生產有關于原料藥及中間體、維生素及淀粉糖、制劑生產企業、生物技術、營養保健品、農藥及獸用藥、醫藥流通、醫藥化工生產、藥用包裝材料科研機構等三十多家子公司，是一個多元投資主體的企業集團。

企業目標——實施“三步走”，實現“一二三”目標。

第一步，到銷售收入達到100億元;

第二步，到銷售收入達到200億元;

第三步，到銷售收入達到300億元。

未來幾年，華北制藥將堅持以科學發展觀為統領，繼續秉承“人類健康至上，質量永遠第一”的企業宗旨，按照“統籌整合、力主創新、優化升級、做精做強”的發展戰略，努力實施“三步走”，實現“一二三”目標(第一步，到20銷售收入達到100億元;第二步，到20銷售收入達到200億元;第三步，到20銷售收入達到300億元)，力爭通過三到五年的努力，進入國內制藥企業前三強，把華藥建設成為“創新、集約高效、開放共贏、和諧富裕”的新華藥，建設成為緊密型、高效能、可持續的國內世界一流的現代制藥集團。

華北制藥集團制劑有限公司是華北制藥股份有限公司的控股子公司，是華北制藥專業從事藥物制劑生產的企業。公司擁有片劑、硬膠囊劑、顆粒劑(均含頭孢菌素類、青霉素類)、栓劑、凍干粉針劑、小容量注射劑、口服液和片劑(均含抗腫瘤藥)、酊劑(含噴霧包裝)、溶液劑(外用)、散劑等10種劑型及硬膠囊殼工廠和中藥提取工廠。

公司生產產品涵蓋青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類、四環素類、酰胺醇類、大環內酯類、磺胺類等多種抗生素藥;抗腫瘤藥;解熱、鎮痛、抗炎抗痛風病藥;治療神經系統疾病用藥;治療精神障礙藥;心血管系統用藥;消化系統用藥;血液系統用藥;維生素類藥物和中成藥制劑等20余個大類262個品種。(實習期間所在的制劑分廠三部主要以生產水針劑和粉針劑為主)。

公司一貫秉承“人類健康至上，質量永遠第一”的企業宗旨，建立了完善的質量保證體系，并嚴格按照GMP組織生產，公司致力于環境的保護和持續改進，20通過ISO14001環境體系認證;通過了ISO9001質量體系認證以及ISO18000職業健康安全體系認證。20以較高的符合度通過了聯合國兒童基金會國際招標現場審核。

(1)了解藥廠廠區布局，車間布局，熟悉相關原則;

(2)熟悉藥品包裝流程，學習各車間物料流程，加強GMP知識和安全知識的實習，把理論與實踐相結合;

(3)了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結;

(4)提高溝通及人際關系處理能力;

(5)體驗上班族生活。豐富專業知識，積累工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎;

(6)找到不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力。

1.1藥用包裝材料、容器必須符合相應的標準。

1.2凡直接接觸藥品的包裝材料、容器必須持有《藥用包裝材料、容器生產許可證》的廠家采購。

1.3直接接觸藥品的包裝材料、容器(包括油墨、粘劑、襯墊等)必須無毒與藥品不發生化學反應，不發生組分脫落或遷移。

1.4包裝材料、容器必須保證合格的藥品在有效期內不變質。

1.5各類包裝材料、容器必須保證符合其藥品的理化性質要求。

1.6凡直接接觸藥品的包裝、容器不準重復使用。

2.1筆畫清晰，粗細均勻，色澤一致。

2.2文字內容應與標準文字稿相一致，不得有錯字或漏字。

2.2.1藥品的標簽、使用說明書應與藥品監督管理局審批的內容相一致。

2.2.2標簽、使用說明的內容包括品名、批準文號、批號、規格、有效期、生產單位、注冊商標、主要成分、含量、裝量、功能主治、用法用量、禁忌證及不良反應等。

4、包裝材料不利用殘缺、撕破、漏膠、粘連及受污染的現象，同類包裝材料中不得夾雜其他包轉材料。

5、檢查待包裝藥品的品名、批號、規格、待包量、檢驗報告單等符合外包裝指令單上所寫。

6、檢查標簽的領用數與實際數量是否相符，如有不符合立即作好記錄，進入批記錄。

7、檢查包裝時是否有不合格的外包裝材料。

8、檢查棉花或拷貝紙是否塞滿、塞緊。

9、檢查瓶蓋是否擰緊，瓶蓋是否完好無損。

10、檢查數片或數膠囊、入瓶數量是否準確。

11、檢查鋁箔封口是否嚴實，是否有燒壞或沒有封緊現象。

12、檢查小盒是否漏放說明書、中盒是否裝滿，大件所裝數量是否正確，是否放入產品合格證(裝箱單)并是否都蓋有批號。

13、檢查外包材料的使用數、殘余數剩余數三者之和是否等領用數。

14、檢查下班前是否清理外包現場，是否搞好衛生和做好批包裝記錄。

15、裝操作工是否按《外包裝崗位操作法》進行操作。

16、的標簽、說明書在質量監督員的監督下銷毀。

17、安全保衛部每年定期組織義務消防隊員進行現場火災演習和培訓工作。

18、各部門保證其工作區域滅火設施、安全通道、安全門暢通無阻。作好設施維修保養。

19、各部門要組織好義務滅火組織，并積極參加有關培訓。

20、工廠所有員工必須熟悉自己的作業區域的消防設施的位置，當所在區域發生火災時能配合消防人員滅火。

21、發生火災時，員工需保持冷靜，不要驚慌和__。使用滅火器撲救初起火災。

22、當火災不能被立即撲滅或控制時，任何在場員工有義務立即使最近的電話報警。

23、除了滅火有關人員外，其它人員按順序從安全出口撤離火警區域。

各行各業都有著不同的規章制度，有了規章制度，做任何事就有了標準，自然而然就會擔起一定的責任。責任重于泰山!通過培訓，使我受益匪淺，安全培訓是我深思，一個企業要想永葆活力，一要懂得生產與管理，更要注重安全。

注射劑制劑車間：水針制劑生產車間;凍干制劑生產車間;分裝車間;燈檢車間;外包裝車間等部門。

在實習工作中我們所在的制劑三部，主要負責凍干制劑的外包裝工作，在辨別清批號的前提下，還要對藥品的質量、生產日期、批號;包裝材料的質量、生產日期、批號等進行核對，做到“壞藥不進盒，出廠全優秀”;對于說明書的包裹，簡封的正反，合格證的填寫以及包裝好的藥品要統一擺放防止藥品倒放、錯放等……

在為期的21天的實習里，基本上了解藥廠廠區布局，車間布局，熟悉相關原則;熟悉了藥品包裝流程，學習了各車間物料流程，加強了GMP知識和安全知識的實習;了解了各部門日常工作，親自體驗，并自我總結;體驗了上班族生活。豐富了專業知識，積累了工作經驗，為以后走上工作崗位打下了基礎;

這次在華藥的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。實習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷，實習是我們離接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。它使我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥這個領域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野。

實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我體會到上班族的生活是多么的不容易，對于即將面臨工作的我來說這次實習使我懂得了什么事情都是要從基礎做起的，不積跬步，無以至千里，一口吃不成大胖子，學習是用無止境的。當然我還發現了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄的陋習，逐漸被自己所認知，自己所學知識的膚淺，專業知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多，使我熟悉到必須讓自己了解更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。